本發(fā)明屬于資源利用和化工分離領(lǐng)域，涉及苯硼酸修飾磁性殼聚糖的制備方法，先利用溶劑熱法制得納米Fe3O4固體，將其分散在水中，與殼聚糖的醋酸溶液混合，反應(yīng)制得Fe3O4@殼聚糖固體；在堿性溶液中與環(huán)氧氯丙烷混合，水洗中性，備用；再將其分散在NaOH溶液中堿化12～48 h，加入含有琥珀酸酐DMF溶液，水浴反應(yīng)后得羧基化Fe3O4@殼聚糖固體；后與EDC和NHS充分混合，加入3?氨基苯硼酸反應(yīng)6～18 h即得。本發(fā)明通過表面修飾取代硼酸，使得具有順式二羥基結(jié)構(gòu)的莽草酸在材料表面富集，且通過磁分離將莽草酸分離，回收利用，實現(xiàn)莽草酸純度和得率的有效提升。本發(fā)明在富集分離以及純化具有順式二羥基結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物領(lǐng)域有較好的應(yīng)用前景，具有節(jié)能環(huán)保和方便回收等優(yōu)點。